Pesquisadores da Austrália descobriram uma espécie de “ponto fraco” genético essencial para o desenvolvimento de tumores agressivos, como os de fígado, pulmão e estômago. O estudo, divulgado na revista EMBO Reports, investigou o splicing menor, o que é um processo celular raro, mas crucial para a multiplicação de células cancerosas, e irrelevante para a maioria das células saudáveis.
A pesquisa do instituto WEHI mostrou que reduzir a proteína RNPC3, vital para esse mecanismo, desacelera significativamente o crescimento tumoral. O bloqueio também ativou a via p53, conhecida como "guardiã do genoma", responsável por reparar ou eliminar células com DNA danificado.
Esse processo mostrou-se especialmente eficaz em tumores com mutações no gene KRAS, tradicionalmente difíceis de tratar. Em vez de atacar diretamente essas mutações, os cientistas atuaram em um ponto frágil do funcionamento celular.
Com mais de 270 mil moléculas já testadas, os especialistas buscam agora transformar essa descoberta em medicamentos seguros e eficazes. A nova abordagem pode representar um avanço real para pacientes com cânceres hoje considerados de difícil combate.
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